甚麼是Take2 Prophecy™
篩查四部曲
「鼻」無可避?早期篩查的重要性
Take2 Prophecy™ 早期鼻咽癌篩查的特點
Take2 Prophecy™ 的革新科技

甚麼是 Take2 Prophecy™

Take2 Prophecy™ 是一項鼻咽癌早期篩查測試,適用群體包括常規體檢者、無症狀人士,及有疑似症狀人士等。

在鼻咽癌發展到晚期之前,許多患者沒有明顯患癌病徵。在沒有進行有效早期篩查的患者中,大約80%在初診時已患上晚期鼻咽癌¹。為了實現早期檢測,Take2 Prophecy™ 應用了最新的基因檢測技術,檢測血液中由癌細胞衍生的DNA,分析人類和 EB 病毒的 DNA 與鼻咽癌相關之特徵²。

透過此技術進行早期鼻咽癌篩查,能讓患者儘早發現,是大大提高患者成功治癒機會的一個有效方法¹。

篩查四部曲

透過簡單篩查四部曲,讓人人有「鼻」無患,提高成功治愈鼻咽癌的機會。

*陽性:檢測血漿中存在「人類和 EB 病毒的 DNA 與鼻咽癌相關之特徵」,詳情請向醫護人員查詢。
*陰性:檢測不到血漿中存在「人類和 EB 病毒的 DNA 與鼻咽癌相關之特徵」,詳情請向醫護人員查詢。

「鼻」無可避?早期篩查的重要性

鼻咽健康與生活息息相關,及早發現病情,把握用最短的時間和最少的金錢治病,珍惜與家人、摯愛每分每秒彌足珍貴的時光。

Take2 Prophecy™ 早期鼻咽癌篩查的特點

Take2 Prophecy™ 革新科技

游離DNA是解讀癌症的「密鑰」

次世代DNA測序技術蘊藏的廣大用途

精密計算機演算法揭示潛藏的基因信息

產品面世前必須經大型臨床驗證嚴格把關

游離DNA是解讀癌症的「密鑰」

傳統上,組織活檢被視為病理學用於癌症檢測和診斷的金標準,然而抽取組織的過程,會為病人帶來皮肉之苦和不適感;若腫瘤體積較小或處於一個較隱蔽的位置,精確抽取癌組織存在一定難度,而有限的抽取量亦不利於全面分析3,因此組織活檢存在其局限性。近年來,經科研證實液體活檢(通常為血液樣本)是新興而有效的替代或補充方案,可讓病人及早發現癌症,亦有助於規劃治療和持續監測。

細胞外的游離DNA(Cell-free DNA,簡稱cfDNA)是液體活檢中最常見的分析物,游離DNA分子以碎片的形態散佈在血液循環中。經大量研究表明,若人體存在癌細胞,透過分析血漿,能從中找出帶有來源自癌細胞的特徵的DNA。癌症相關的游離DNA具有能展現癌細胞的基因因素的特質,而此分析技術在醫學界越趨廣泛。例如,美國食品藥品監督管理局已通過認可分析游離DNA變異,為肺癌患者提供定制治療方案的可行途徑6;事實上,游離DNA也是癌症檢測的有效指標,即使患者未出現明顯病徵,也能提前檢測出早期患者,例如透過檢測血液內游離DNA來篩查大腸癌4。此外,近年科學界更推出最新研究,指明此技術是鼻咽癌篩查的可靠工具2

基因檢測的使用者,應了解清楚不同類型的DNA檢測之間的差異,以便選取最合適自己的方案。坊間存在另一類檢測——常稱為「癌症易感基因測試」(或稱「癌症風險評估測試」),為測試者提供患癌的風險評估,測算個人一生患癌可能性的高低,其結果基於估算因遺傳而患上某類癌症的風險程度,但實際上並不代表該測試者已經患癌,或在未來一定會患癌。此類測試並不會利用游離DNA (cfDNA) 作為分析元素,一般不會抽取血液樣本。相反,被醫學界廣泛採用的游離DNA (cfDNA) 分析技術,會從血漿中找出癌細胞釋放出的DNA分子碎片,分析其變異,結果會用於指示下一步須及時採取的醫學跟進,數據具即時性和清晰的臨床應用價值。

次世代DNA測序技術蘊藏的廣大用途

當癌症越早被檢測到,患者治癒的機會就越高。然而,在大量早期癌症患者中,癌細胞釋放出的游離DNA數量非常低,不利於檢測的準確性,多年來一直是癌症檢測無法突破的絆腳石。因此游離DNA分析技術存在其局限性。劃時代的DNA測序技術 (NGS: Next-generation Sequencing) 出現後,能同時進行過百萬DNA分子的序列分析和對比。透過單次測試,研究人員可識別出與疾病相關的罕有基因突變、基因結構變異,了解與疾病相關的基因信息等,是精準醫學和腫瘤學研究的重要基石。其高精準度和實用性,遠超傳統的檢測方法,也彌補了較傳統DNA分析技術的短板。

精密計算機演算法揭示潛藏的基因信息

充分了解癌症特有的基因變化組合尤為關鍵。誠然,次世代DNA測序技術雖大大提升了癌症檢測的能力,當中要處理大量複雜多元的基因信息組合,是醫學化驗日常工作面對的一項重大挑戰5。要準確分析龐大的DNA數據過程絕非輕易,全賴技術精湛的軟件工程師、科學家以及醫生們通力合作,利用先進的電腦運算基礎架構和精密的計算機演算法,才能得出精確的結果。

得易健康 (Take2 Health) 擁有豐富臨床研究和生物科技背景,能建立和使用最先進的基因數據分析,以專業的計算機技術,將世界頂尖研究成果應用於臨床需要。我們的核心服務主要為利用特定的精密計算機演算法及豐富的科研數據進行鼻咽癌篩查。成功結合豐富的科研經驗和特定的數據技術,與生物科技行業先驅共同努力為普羅大眾揭示鼻咽癌以及其他重症的潛藏資訊。

產品面世前必須經大型臨床驗證嚴格把關

我們明白消費者以及專業醫護人員,對高質量醫療產品的渴求。如果只憑技術人員制作、缺乏臨床醫學研究實證支持的產品,不宜供大眾使用。通過大規模臨床驗證和來自世界各地的專家對研究報告的審評,是產品在推出市場前,應當達到的國際適用標準。我們承諾所推出的產品,從概念到實行,都經過醫生團隊精心設計以及臨床驗證,以確保和證實產品的功能和在臨床應用上的可用性,以達到業內標準。

得易健康 (Take2 Health) 團隊為確保產品經嚴格驗証程序而感到自豪。運用次世代DNA測序的鼻咽癌篩查獨有技術,經世界頂尖大學研究團隊反覆測試,配合大規模臨床研究,嚴謹地為研究對象作長期跟進並得到國際專家重視1,2,以確保適合臨床應用。隨著世界對醫學實證要求日益重視,得易健康 (Take2 Health) 承諾將不斷努力提供受國際廣泛認可的創新醫療產品,以造福普羅大眾。

參考資料

  1. Chan KCA, Woo JKS, King A, et al. Analysis of Plasma Epstein-Barr Virus DNA to Screen for Nasopharyngeal Cancer. N Engl J Med. 2017; 377(6):513-522. doi:10.1056/NEJMoa1701717.
  2. Lam WKJ, Jiang P, Chan KCA, et al. Sequencing-based counting and size profiling of plasma Epstein-Barr virus DNA enhance population screening of nasopharyngeal carcinoma. Proc Natl Acad Sci. 2018; 115(22):E5115-E5124. doi:10.1073/pnas.1804184115.
  3. Karachaliou N, Mayo-de-Las-Casas C, Molina-Vila MA, Rosell R. Real-time liquid biopsies become a reality in cancer treatment. Ann Transl Med 2015; 3(3):36. doi:10.3978/j.issn.2305-5839.2015.01.16.
  4. Jiang P, Sun K, Tong YK, et al. Preferred end coordinates and somatic variants as signatures of circulating tumor DNA associated with hepatocellular carcinoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018; 115(46):E10925-E10933. doi:10.1073/pnas.1814616115.
  5. Vijay P, McIntyre AB, Mason CE, Greenfield JP, Li S. Clinical Genomics: Challenges and Opportunities. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2016; 26(2):97-113. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2016015724.
  6. Kwapisz D. The first liquid biopsy test approved. Is it a new era of mutation testing for non-small cell lung cancer? Ann Transl Med 2017; 5(3):46. doi:10.21037/atm.2017.01.32.